本篇文章給大傢談談鯉魚ace直播間,以及ace直播源的知識點,希望對各位有所幫助,不要忘了收藏本站喔。
文章詳情介紹:
- 1,國外媒體又沒事找事,成龍李連傑當場反擊,嚇的對方話也說不出
- 2,中國團隊發現可阻斷新冠病毒感染的人源單克隆抗體
- 3,近日韓星掉粉嚴重,國內網友統壹戰線表示國傢麵前無偶像
- 4,新冠病毒如何侵入人體細胞?專家最新成果揭曉答案
國外媒體又沒事找事,成龍李連傑當場反擊,嚇的對方話也說不出
近日,有兩則10年前成龍和李連傑在國外被媒體嘲笑中國功夫後霸氣反擊的視頻在網絡上熱傳,視頻中兩位功夫巨星當眾回應那些叫囂中國功夫的媒體,讓對方立刻學乖,他們的表現國內眾人紛紛贊美,兩位都是真男人,太有氣勢了。
我們先來看成龍當時的視頻,這個視頻是成龍在國外接受采訪時的,主持人想挑戰成龍,當著大哥的麵就耍起了猴拳,而且手離大哥的臉很近,都快碰到了,壹點禮節都沒有。
場下的外國人還覺得很厲害,壹片喝彩,成龍很禮貌,給了對方壹個大指拇,之後迅速從座位上跳起,壹腳踢到主持人臉上,把他給踢懵逼了。
所有動作壹氣呵成,這談笑風生間的壹踢,直接踢的對方懷疑人生了,真的是解氣。
我們再來看看李連傑的視頻,這是他在早年做客美國的談話節目,李連傑早期的電影大部分都是太極這種以柔克剛的拳法,節目中主持人就稱太極拳是花拳繡腿,壹點效果也沒,嚇唬人的。這樣說法導致李連傑不服,他當場示範。
直接就是壹腳,桌子被踢出壹個大窟窿,桌子也差點塌了,主持人當時手扶著四分五裂的桌麵連話都不敢再講,真是帥呆了。
在最後我隻想對那些國外的媒體說壹句,尊重和禮貌都是相互的,有時候該亮劍的時候我們絕不會手軟,李連傑和成龍身上都體現了中國人鐵骨錚錚的可貴品質!作為中國人,有這樣的偶像,我驕傲!
中國團隊發現可阻斷新冠病毒感染的人源單克隆抗體
新華社北京5月18日電(記者彭茜)中國科研團隊近日在美國《科學》雜誌在線發表論文說,他們發現了兩種可有效阻斷新冠病毒感染的人源單克隆抗體,有望用於抗新冠藥物和疫苗的研發。
中國首都醫科大學、中國科學院微生物研究所、中國科學院天津工業生物技術研究所、深圳市第三人民醫院等多傢單位參與這項研究。研究人員從壹名新冠康復患者的外周血單核細胞中分離出4種人源單克隆抗體。實驗顯示,這4種抗體對新型冠狀病毒均有中和能力。其中,分別被稱為B38和H4的兩種抗體能夠阻斷新冠病毒刺突蛋白的受體結合域與其受體“血管緊張素轉化酶2(ACE2)”的結合。
此前多項揭示新冠病毒感染機制的研究表明,該病毒主要通過其表面刺突蛋白受體結合域與人體細胞上的ACE2結合實現感染。實驗顯示,B38和H4分別識別受體結合域的不同表位,小鼠實驗證實了這兩種抗體能降低感染小鼠肺部的病毒量,展現出了治療效果。兩種抗體還可被混合使用以便更有效抑制病毒感染。
研究團隊進壹步解析了新冠病毒刺突蛋白受體結合區域與B38形成的復合物結構,從而揭示了B38阻斷病毒感染的分子機制。
研究人員介紹,最新研究表明,篩選到的兩種抗體具有進壹步被開發成治療新冠病毒感染藥物的潛力,並為疫苗設計提供了基礎。目前兩個抗體已在相關公司進行產品轉化,未來有望用於新冠患者臨床治療。
近日韓星掉粉嚴重,國內網友統壹戰線表示國傢麵前無偶像
中韓因薩德事件的持續發酵,出現了抵制“樂天”,抵制“韓星”的浪潮,現在韓星在國內已經很難再混下去了,和之前紛紛來華撈金盛況相比,現在隻能用慘淡來形容了,不少網友取消自己愛豆的關註,並留言請不要在中國撈錢。
前幾日金泰妍曬出樂天的糖果,並寫到:妳今天為什麽這麽好吃,這樣下次都要吃掉。這條微博發出後,金泰妍官方微博緊急刪除,關閉評論。
當天金泰妍相關話題是100萬+的閱讀量,十幾分鐘後閱讀量沖到了120萬+,可謂把金泰妍推到了風口浪尖上,吃瓜群眾對金泰妍表示失望,開啟了群嘲模式。
金泰妍微博截圖
除了金泰妍的微博淪陷,樂天免稅店的壹些代言人也是掉粉嚴重,代言過樂天的韓國藝人不乏壹些當紅藝人,可謂是半個韓國娛樂圈。李敏鎬,樸海鎮,樸信惠就是其中之壹。
李敏鎬,樸海鎮,樸信惠都為樂天免稅店代言人
李敏鎬在中國知名度還是很高的,2009年出演的韓國偶像劇《花樣男子》,以及最近2016《藍色大海的傳說》,樸海鎮2016年主演《奶酪陷阱》,樸信惠在2014年主演《匹諾查》這些韓劇都在中國熱播,創下不少收視,圈粉無數,但在這個時期他們微博的粉絲取關的聲音此起彼伏。
李敏鎬微博截圖
樸海鎮微博截圖
樸信惠微博截圖
我們再來看壹下韓國熱門組合Bigbang,在薩德之前Bigbang的中國演唱會可謂壹票難求,現在他們的微博下也湧現取關的聲音。
還有與金泰妍同團的成員林允兒,在中國遊戲直播和演過電視劇,也在持續掉粉。
新冠病毒如何侵入人體細胞?專家最新成果揭曉答案
此前的研究表明,新冠病毒要想侵入人體細胞,必須借助牠表面的S蛋白抓住人體細胞膜表面的ACE2蛋白,並與之結合,才能進入人體細胞為非作歹。
暫停
00:00
進入全屏
0
點擊按住可拖動視頻
那麽,S蛋白是如何抓住ACE2蛋白的?ACE2蛋白長的什麽樣?兩者結合的過程中到底發生了什麽?
答案來了:西湖大學周強團隊的兩項最新成果,分別揭示了ACE2蛋白的全長結構,和新冠病毒入侵人體細胞的詳細過程。
西湖大學周強研究員(中)。 西湖大學供圖(下同)
ACE2與S蛋白都是什麽鬼?
研究發現,新型冠狀病毒感染人體細胞的關鍵在於:冠狀病毒的S蛋白與人體細胞膜上的ACE2 蛋白的結合——準確地說,是S蛋白“劫持”了原本是控制血壓的ACE2,通過與牠的結合入侵人體。
S 蛋白全稱為spike glycoprotein (刺突糖蛋白),位於新冠病毒最外層,像壹個個突起的“皇冠”。美國得克薩斯大學奧斯汀分校研究團隊的最新解析結果顯示,新冠病毒S蛋白以三聚體形態存在,每壹個單體中約有1300多個氨基酸,其中300多個氨基酸構成了“受體結合結構域”(RBD),即S蛋白與ACE2相聯結的地方。
ACE2-B0AT1 復合物的冷凍電鏡密度圖
ACE2全稱為“血管緊張素轉化酶2”,是人體內壹種參與血壓調節的蛋白,在肺、心臟、腎臟和腸道廣泛存在。
人體細胞的蛋白怎麽會與病毒表面的蛋白髮生聯係?西湖大學特聘研究員陶亮用了壹個形象的比喻:“如果把人體細胞比作壹間房屋,把新冠病毒比作強盜,那麽,S蛋白就相當於新冠病毒的黑手,ACE2就是這間房屋的‘門把手’;S蛋白抓住了牠,新冠病毒就可長驅直入、闖進人體細胞。”
S蛋白如何抓住“門把手”ACE2?
儘管業內專家已經知道:S蛋白和ACE2是敵我交火的最前線,但在此次疫情爆發前,科學家們從未看清ACE2的全貌,以及ACE2與新冠病毒S蛋白的相互作用過程。
兩天前,周強實驗室在全球率先報道了ACE2全長蛋白的高分辨三維空間結構。今天早晨,他們又宣布:解析出ACE2全長蛋白與新冠病毒S蛋白受體結合結構域的復合物結構,受體分辨率為2.9埃(1埃為十億分之壹米),其中S蛋白受體結合結構域部分的分辨率為3.5 埃。
RBD-ACE2-B0AT1 復合物結構圖
研究人員發現,在形態上,新冠病毒的S蛋白像壹座橋橫跨在ACE2表面,又像病毒的壹隻手,緊緊抓住ACE2。他們指出,這壹點與SARS病毒很相似;而且,新冠病毒S蛋白的受體結合結構域與SARS病毒的序列也非常像,相似性達到82%。
新冠病毒S蛋白受體結合結構域(RBD)和ACE2的相互作用示意圖
通過進壹步分析,研究人員可以看到新冠病毒表面的S蛋白到底是由哪些氨基酸與ACE2相互作用。對比此前已經解析出來的SARS病毒與ACE2的相互作用,新冠病毒S蛋白有壹部分氨基酸殘基發生了較大改變。這也許可以解釋為什麽新冠病毒和SARS與ACE2的結合能力不壹樣——這種結合能力可能影響了病毒的傳染力。但究竟是增強還是減弱,還需要通過其他實驗手段進壹步驗證。
RBD-ACE2-B0AT1 復合物與冠狀病毒S蛋白的結構比較,二者通過RBD結構域錨定在壹起(左,新型冠狀病毒2019-nCoV;右,SARS-CoV)
此前,清華大學王新泉教授研究團隊和中國科學院微生物研究所齊建勛研究團隊分別獨立解析了ACE2的N端蛋白酶結構域與新冠病毒S蛋白受體結合結構域的晶體結構。這些信息與周強團隊的電鏡結構相互補充、互為支持。值得壹提的是,三個獨立團隊都選擇在第壹時間將其復合物的原子坐標向全球公布,以提高其潛在的利用價值。
研究成果能催生特效藥嗎?
周強團隊的這兩大發現有何實際應用價值?能否催生特效藥?
周強研究員表示,衹有認清敵人的真麵目,才能制定有效的作戰方案、研發有效藥物。儘管對ACE2全長蛋白結構和復合物結構的解析屬於基礎研究領域的突破、與特效藥物的研發沒有必然聯係,但從另壹方麵講,牠們又確實非常重要。因為,蛋白質的結構在很大程度上決定了牠的性質與功能,看清新冠病毒S蛋白、人體細胞受體ACE2以及兩者相互作用的結構,相當於看清了“敵人的樣子”,為後續科學家的靶向藥物研究提供了和檢測手段開發提供了堅實的科學基礎。
該項研究成果的另壹個意義在於:計算生物學的研究人員可以在此基礎上去構建不同的模型,進而展開具有針對性的研究,判斷什麽樣的突變可能會進壹步提高S蛋白與ACE2的相互作用,從而設計針對S蛋白或者ACE2蛋白的藥物和抗體,或設計小分子藥物破壞牠們之間的相互作用。
周強團隊為何能?
這兩項成果是如何在短時間內取得的?
天上不會掉餡餅,基礎科學領域的研究更是壹個漫長的過程。過去兩年,周強實驗室壹直在研究人源氨基酸轉運蛋白,他們鎖定了數種目標蛋白,ACE2就是其中之壹。新冠肺炎疫情爆發後,周強團隊立馬提昇ACE2研究工作的優先級,加班加點突擊,終於以最快速度取得研究成果,為後期藥物研發提供了關鍵信息。
這兩篇預印本論文分別於2月19日、2月21日在論文預印本網站BioRxiv刊發,後壹篇的第壹作者為西湖大學生命科學學院博士後鄢仁鴻,通訊作者為西湖大學生命科學學院研究員周強;第壹單位和通訊單位均為西湖大學浙江省結構生物學研究重點實驗室。這也是西湖大學承擔的浙江省“新型冠狀病毒肺炎防治應急攻關項目”取得的重要成果,得到浙江省、杭州市相關部門和西湖區的大力支持。
(來源:人民日報客戶端)